در پروژه اول، یک کمپلکس مس بر روی سطح Fe-MIL-101-NH2 عامل¬دار شده با لیگاند 5-بروم-2-هیدروکسی بنزآلدئید (BHB)، Cu(BHB)2/Fe-MIL-101-NH2 سنتز شد. کامپوزیت نهایی توسط طیف‌¬سنجی فروسرخ تبدیل فوریه(FT-IR)، پراش پرتو ایکس (XRD)، نقشه پراکندکی انرژی اشعهX ، آنالیز گرما وزن‌سنجی (TGA)، طیف‌سنجی فوتوالکترون پرتو ایکس (XPS)، میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) شناسایی شد. الکترود کربن شیشه¬ای (GCE)با کامپوزیت Cu(BHB)2/MIL-101(Fe) برای تهیه Cu(BHB)2/MIL-101(Fe)/GCE اصلاح شد و برای تشخیص الکتروشیمیایی H2O2 استفاده شد. روش¬‌های الکتروشیمیایی برای تعیین خصوصیات Cu(BHB)2/MIL-101(Fe)/GCE شامل: ولتامتری چرخه‌ای (CV) و کرونوآمپرومتری (CA)انجام شد. یک تشخیص کمی برای H2O2 با یک پاسخ خطی گسترده نسبت به غلظت H2O2 در محدوده ?mol L-105/3750-0 با حد تشخیص(LOD) کمتر ازnmol L-1 10 یافت شد. در نهایت، حسگر الکتروشیمیایی Cu(BHB)2/MIL-101(Fe)/GCE برای تشخیص و تعیین مقدار H2O2 به طور موثر و قابل اجرا در نمونه‌¬های مختلف شیر با نتایج رضایت‌بخش اعمال شد.در طول این مطالعه، کارایی روش‌¬های جذب رنگ پساب با استفاده از سنتز و مشخصه¬یابی کامپوزیت MoS2-COOH @ UiO-66-NH2 بر اساس نوع جدیدی از (دی¬کالکوژن¬های فلز¬های واسطه /چهارچوب¬های فلزی آلی) انجام ‌شد. مواد سنتز شده مانند MoS2، UiO-66-NH2 و کامپوزیت MoS2-COOH @ UiO-66-NH2 توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)، پراش اشعه ایکس (XRD)، آنالیز وزن سنجی حرارتی(TGA) و طیف¬سنجی FT-IR شناسایی شدند. کامپوزیت¬ TMD/MOF، به عنوان جاذب، تحت شرایط تجربی مختلف مورد بررسی قرار گرفت و ظرفیت جذب تعادلی آن نسبت به متیلن بلو زمانی که 7 pH = ، زمان تماس 7 ساعت بود، دوز جاذب 6 میلی¬گرم و غلظت اولیهMB، mgL-1400 بود تا 738 میلی¬گرم در گرم یافت شد. با استفاده از نمودار شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم رفتار جنبشی فرآیند جذب، بررسی شد. عملکرد بهتر مدل شبه مرتبه دوم در توصیف رفتار جنبشی فرآیند جذب MB و MO مشاهده شد. علاوه بر این، کامپوزیت¬های MoS2-COOH @ UiO-66-NH2 می¬توانند به طور انتخابی MB را از محلول مخلوط متیلن بلو (MB) و متیل اورانژ MO با راندمان 99.9? جداسازی کنند. در ادامه، سنتز موفقیت‌آمیز کامپوزیت MoS2/Fe3O4/PANI به روش هم‌رسوبی شیمیایی گزارش شد. کامپوزیت MoS2/Fe3O4 با روش هیدروترمال سنتز شد و سپس پوشش PANI روی MoS2/Fe3O4 با روش اکسایش شیمیایی رایج سنتز شد. کامپوزیت Fe3O4/MoS2/PANI ساخته شده توسط SEM، ICP، XRD، FT-IR و TGA شناسایی شد. کامپوزیت، به عنوان جاذب، تحت شرایط تجربی مختلف مورد بررسی قرار گرفت و ظرفیت جذب تعادلی آن نسبت به MB زمانی که 7 pH =، زمان تماس 7 ساعت بود، دوز جاذب 6 میلی¬گرم و غلظت اولیهMB، mgL-1450 بود 734 میلی¬گرم در گرم یافت شد. با استفاده از نمودار شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم رفتار جنبشی فرآیند جذب، بررسی شد. عملکرد بهتر مدل شبه مرتبه دوم در توصیف رفتار جنبشی فرآیند جذب MB و MO مشاهده¬شد.کلمات کلیدی: سنسور هیدروژن¬پراکسید، متیلن بلو، چهارچوب¬های فلزی آلیMOF) (، جذب آلاینده¬های رنگی.