در حال حاضر بیماری مولتیپل اسکلروزیس (ام اس) یکی از مهمترین بیماریهای مختل کنندهی زندگی بیمار به شمار میرود. روشهای تشخیص کنونی دیر هنگام و تهاجمی است. استفاده از زیستنشانگر سلول های CD8+T که در مراحل اولیه درون خون و مایع مغزی نخاعی رها میشود، سرعت تشخیص بیماری را افزایش میدهد و بیمار می تواند پیشگیری از پیشرفت بیماری را شروع کند. در بیماری ام اس، سلول های CD8+T در اطراف غلاف میلن سلول عصبی افزایش یافته، به آن حمله و در نهایت به آن آسیب میزند. حسگرهای تشخیص CD8+T بر اساس روشهای فیلوسیتومتری و الیزا هستند. گزارشهای بسیار محدودی با روش الکتروشیمی در تشخیص CD8+T وجود دارد. البته این روش بسیار در دسترستر و کمهزینهتر نسبت به سایر روشهای فوق است. هدف پژوهش پیش رو ساخت و مشخصه یابی حسگر تشخیص سلول های CD8+T است. در این پژوهش طراحی و ساخت حسگر الکتروشیمیایی CD8+T انجام می شود. روش الکتروشیمی نسبتا دقیق، ساده، کاربردی، مقرون به صرفه و کاربردوست میباشد. در این پژوهش پس از انتخاب مواد اولیه، روش لایه نشانی الکترود کار بررسی شد. زیر لایه کامپوزیت گرافن اکسید کاهش یافته و پلی پیرول به روش الکتروشیمی ولتامتری چرخه ای سنتز می شود. سپس الکترود تشکیل شده توسط آزمونهای طیف امپدانس الکتروشیمیایی، رامان، طیف زیر قرمز، آزمون ترشوندگی و آنالیز میکروسکوپی مورد ارزیابی قرار گرفت و رفتار حسگری در حضور سلول های CD8+T با غلظتهای متفاوت از طریق آزمون طیف امپدانس الکتروشیمیایی و ولتامتری پالسی تفاضلی، بررسی شد. نتایج میکروسکوپ الکترونی روبشی نشان می دهد، حسگر توسعه یافته، دارای یکنواخت ترین ترکیب کامپوزیتی با تصاویر ممزوچ پلی پیرول های گلکمی شکل و صفحات اکسید گرافن کاهش یافته است. این کامپوزیت دارای بیشترین گروه عاملی از بین نمونه های تهیه شده با سایر روش های تولید از جمله الکتروفورتیک، قطره چکانی و پوشش دهی چرخه ای است. مطابق نتایج، رسانایی الکتریکی حسگر توسعه یافته به طور قابل توجهی افزایش یافته و مقدار مقاومت انتقال بار الکترود چاپ شده از (cm-2.mL) 1948 به مقدار (cm-2.mL) 51/12 برای حسگر توسعه یافته، کاهش یافته است. حد تشخیص حسگر توسعه یافته به روش آزمون طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی (cell.mL -1) 14 است. این حسگر با سنجش از طریق آزمون ولتامتری پالسی دارای حد تشخیص (cell.mL -1) 22 است. گزینشپذیری حسگر توسعه یافته با زیست نشانگر CD19، CD4 و CD20 بررسی می شود و 05/0< P است که نشان دهنده ی انتخاب پذیری مناسب حسگر است.