در این پژوهش، سه نوع چارچوب¬های آلی کوالانسی تهیه و با استفاده از روش¬های FT-IR، XRD،CHNS ، TGA، FE-SEM و ایزوترم جذب و واجذب N2 شناسایی شدند. نتایج به دست آمده، تخلخل و سطح ویژه بالا، پایداری حرارتی قابل توجه و ساختار کریستالی را برای این ترکیبات به اثبات رساند. از واکنش مونومر (6،4،2- (تریس (4-فرمیل¬فنوکسی) -5،3،1-تری¬آزین) و هیدرازین هیدرات در دمای اتاق چارچوب آلی کوالانسی Hz-COF با موفقیت سنتز شد. سپس غشاءهایی بر پایه پلی¬سولفون، پلی¬ونیل پیرولیدون و مقادیر مختلفی از چارچوب آلی کوالانسی Hz-COF تهیه شد، تخلخل و تراوایی به دست آمده در برابر آب خالص بررسی شد. همچنین از غشاءهای تهیه شده در حذف دو رنگ کاتیونی بازیک بلو 41 و متیل وایولت در دو pH اسیدی 4 و خنثی 7 مورد استفاده قرار گرفت. نتایج به دست آمده نشان داد غشاء تهیه شده حاوی 1% از Hz-COF بیش از 90% از رنگ¬های ذکر شده را در pH های مربوطه حذف کرده است. در پروژهشی دیگر چارچوب¬های آلی کوالانسی Hz-COF در حضور مقدار اضافی از سدیم بور هیدرید کاهش یافت و ساختار NH-COF به دست آمده جهت جذب ید از فاز گاز و محلول در سیکلو هگزان مورد استفاده قرار گرفت. نتایج حاصل از جذب ید در فاز گازی جذب بیش از 260% وزنی را برای NH-COF در مدت زمان 96 ساعت نشان داد. علاوه بر این نتایج حاصل از جذب ید در فاز محلول سیکلوهگزان، پس از بهینه سازی غلظت اولیه ید، مقدار جاذب و زمان بیانگر برتری NH-COF در حذف ید در مقایسه با Hz-COF می باشد. همدمای جذب ید از محلول سیکلو هگزان توسط NH-COF بیشترین تطابق را با مدل لانگمویر دارد. همچنین بررسی سینتیکی جذب ید از فاز محلول در سیکلوهگزان تطبیق مناسبی با مدل سنتیکی شبه مرتبه دوم از خود نشان می¬دهد. در پژوهش آخر در این رساله؛ چارچوب آلی کوالانسی APB-COF از واکنش 5،3،1- (تریس (4-آمینوفنیل) -بنزن و (6،4،2- (تریس (4-فرمیل¬فنوکسی) -5،3،1-تری¬آزین) به روش سولوترمال سنتز شد. سپس از این چارچوب آلی کوالانسی سنتز شده برای بارگیری داروی ضد¬سرطان دوکسوروبیسین و رهایش کنترل شده¬ی آن در شرایط آزمایشگاهی استفاده شد. عواملی نظیر زمان قرار گرفتن در معرض دارو و نسبـت دارو به حامل به طور کامل مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت رهایش دارو در محیط¬هایی با pH مختلف بررسی شد. نتایج حاصل از رهایش دارو در 4/5=pH که pH سلـول‌های سرطانی می¬باشد بدست آمده نشان داد که بیش از 50% دارو در مدت زمان 72 ساعت از حامل رهایش یافته است. این میزان رهایش می¬تواند به رفع اثرات جانبی دارو با استفاده از APB-COF غلبه کند. سمیت چارچوب آلی کوالانسی APB-COF، برروی رده سلولی MCF10 و چارچوب آلی کوالانسی APB-COF حاوی داروی دوکسوروبیسین بر روی رده سلولی MDA-MB231 به روشMTT مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که ترکیب چارچوب آلی کوالانسی APB-COF هیچ گونه سمیتی برای سلول¬های MCF10 که نمایانگر سلول¬های سالم می باشد نداشته است.واژه¬های کلیدی: چارچوب آلی کوالانسی، غشاء پلیمری، جذب ید، دوکسوروبیسین، دارورسانی