در این پژوهش، کمپلکس¬های مس (II) با لیگاندهای پینسری متقارن CNC و    بر روی بستر معدنی تیتانیوم دی-اکسید و بستر هیبریدی آلی-معدنی تهیه شده از دندریمر پلی¬آمیدوآمین (تا نسل سوم) بر روی بستر آمینوپروپیل سیلیکاژل تثبیت شدند. نخست، بسترهای عامل¬دارشده با گروه آمین با سیانوریک کلرید واکنش می¬دهند. سپس، از واکنش این بستر عامل دار شده با 2-آمینوپیریدین، لیگاندهای   ، و از طریق واکنش با متیل ایمیدازول، لیگاندهای CNC بر روی این بسترها تثبیت شدند. در ادامه، واکنش لیگاندهای تثبیت شده CNC و    با نمک مس(II) کلرید، منجر به تشکیل کمپلکس¬های مس(II) بر روی این بسترها شد. فرآورده¬های هر مرحله با روش¬هایی از جمله ATR-FTIR، SEM، TEM، TGA-DTG، XRD، UV-vis DRS، XPS و تجزیه عنصری مورد بررسی قرار گرفتند. همچنین، به کمک تجزیه ICP/OES میزان بارگذاری فلز بر روی بسترها اندازه¬گیری شد. از این کمپلکس¬های تثبیت شده به عنوان کاتالیست ناهمگن در واکنش حلقه زایی آزید-آلکین و تبدیل زیست توده¬ها برای تولید گاماوالرولاکتون استفاده شد و عملکرد این دو نوع کمپلکس و بسترهای استفاده شده با یکدیگر مورد مقایسه قرار گرفتند. سنتز موثر و انتخابی تری¬آزول با استفاده از این کاتالیست¬های هیبریدی در مخلوطی از H2O/EtOH به عنوان یک حلال سبز با فعالیت کاتالیستی عالی با TOF تا h-1 495 در محدوده دمایی 50 تا 80 درجه سلسیوس به دست آمد. این کاتالیست¬ها قابلیت استفاده مجدد در واکنش کاتالیستی تا پنج چرخه بدون از دست دادن قابل توجه فعالیت کاتالیستی را دارند. سنتز گاماوالرولاکتون نیز با واکنش هیدروژن¬دار شدن بوتیل لولینات با استفاده از کاتالیست¬ هیبریدی مس با لیگاند پینسری    تثبیت شده بر روی بستر دندریمری در حلال آب به عنوان یک حلال سبز با فعالیت کاتالیستی قابل قبولی به دست آمد.

کلمه¬های کلیدی: لیگاند پینسر، کمپلکس پینسر، کمپلکس پینسری   ، کمپلکس پینسری CNC، تثبیت، بستر دندریمری پلی-آمیدو آمین، تیتانیوم دی¬اکسید، مس