رفتن به محتوای اصلی
x
ساخت و بهینه سازی ساختار نانو الیاف دو جزئی پلیكاپرولاكتون - ژلاتین حاوی داروی متوتركسات
تاریخ دفاع
استاد

داريوش سمناني

دانشکده
مهندسی نساجی

  سرطان دومین عامل مرگ و میر در جهان است که روش­های

معمول درمان آن عوارض زیادی برای بیمار داشته و کنترل بیماری نیز سخت­تر می­باشد.استفاده از فناوری نانو روش­های نوینی برای دارو رسانی به بدن بیمار فراهم کردهاست. استفاده از نانو الیاف الکتروریسی شده به عنوان حامل دارویی امکان رهایشپایدار در مکان مورد نظر را فراهم می­کند که از آسیب رسیدن به مناطق دیگر بدنجلوگیری می­شود. در این میان با توجه به کاربرد درمانی نانوحامل­های تولیدی،استفاده از مواد مناسب از ملزومات تحقیق در این زمینه می­باشد. در این پژوهش حاضر،نانو الیاف پوسته(پلی­کاپرولاکتون) - مغزی(ژلاتین) حاوی داروی ضد سرطان متوترکسات بااستفاده از حلال غیرسمی اسید استیک/اسید فرمیک (3:1) تولید شد.برایاین منظور پلیمر ژلاتین با غلظت بهینه 20% وزنی - وزنی در قسمت مغزی و پلی­کاپرولاکتونبا غلظت بهینه 22% وزنی - وزنی در قسمت پوسته در نظر گرفته شد و با تغییر درصددارو نسبت به وزن پلیمر (5/1 %، 1 % و 5/0 %)   و موقعیت قرارگیری دارو در ساختار نانو الیاف(مغزی، پوسته و پوسته - مغزی)،   9 نمونهتولید شد. بررسی ریخت شناختی نانو الیاف با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی حاکیاز تولید نانو الیاف یکنواخت و بدون دانه تسبیحی بود. نتایج نشان داد که نانوالیاف بدون دارو با قطر 92 ± 408نانومتر کمترین قطر را داشته و افزودن دارو باعث افزایش قطر در محدوده 960-500نانومتر می­شود. ساختار پوسته - مغزی نانو الیاف نیز توسط میکروسکوپ الکترونی عبوریتأیید شد. با استفاده از طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه نیز تداخلات احتمالیدارو و پلیمر بررسی شد که نتایج حاکی از حضور دارو و پلیمرها در ساختار نانو الیافبدون هیچگونه برهمکنش شیمیایی است. همچنین آزمایش­های مربوط به اندازه­گیری نرخرهایش در محلول فسفات بافر سالین)4/4=(pH انجام شد و غلظت داروی آزاد شده در محلول بااستفاده از روش اسپکتروفتومتری اندازه­گیری شد. بررسی پروفایل رهایشدارو طی 14 روز نشان داد الیافی که دارو در مغزی آنها بارگذاری شده بود طی 12 ساعتحدود 90 % از دارو را آزاد کردند و نمونه­هایی که دارو در پوسته آنها بارگذاری شدهبود طی 168 ساعت حدود 80 % از دارو را آزاد کرده و نیز نمونه­هایی که هم در پوستهو هم در مغزی دارو داشتند طی 168 ساعت حدود 85 % از دارو را آزاد کردند. همچنینمقایسه پروفایل رهایش دارو از نمونه­ها نشان داد که بارگذاری دارو در پوسته نانوالیاف رهایش پایدارتری دارد.

تحت نظارت وف ایرانی